执业药师西药-核心考点


  执业药师西药-核心考点

  西药一

  片剂的崩解时限:①普通片剂: 15 分钟;②泡腾片、舌下片:5 分钟;③可溶片、分散片: 3 分钟;④薄膜衣片: 30 分钟。

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  伊曲康唑片:淀粉、糊精为填充剂,羧甲基淀粉钠为崩解剂,硬脂酸镁和滑石粉为润滑剂。

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  胶囊剂的特点:(1)优点:①掩盖药物的不良嗅味,提高药物稳定性;②起效快、生物利用度高;③帮助液态药物固体剂型化;④药物缓释、控释和定位释放。(2)局限性:①胶囊壳多以明胶为原料制备,受温度和湿度影响较大;②生产成本相对较高;③婴幼儿和老人等特殊群体,口服此剂型的制剂有一定困难。

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  不宜制成胶囊剂的药物:①水溶液或稀乙醇溶液药物;②风化性药物;③醛类药物;④强吸湿性的药物;⑤含有挥发性、小分子有机物的液体药物;⑥ O/W 型乳剂药物。

  西药二

  阿替普酶血浆清除半衰期短(<5min),需持续静脉滴注。

  阿替普酶禁用于18岁以下及80岁以上的急性脑卒中患者。

  瑞替普酶血浆清除半衰期为14~16min,比阿替普酶略长,溶栓时静脉注射。

  链激酶最初是来源于乙型溶血性链球菌培养液,有抗原性和变态反应。

  属于抗纤维蛋白溶解药有氨基己酸、氨甲环酸。属于毛细血管止血药有卡络磺钠、酚磺乙胺。

  氨基甲酸用于纤维蛋白溶解亢进的出血、拮抗尿激酶和链激酶。

  西药综

  冠心病二级预防时,阿司匹林肠溶片的最佳剂量范围为75 ~ 150mg/d。不能耐受阿司匹林的患者可改用氯吡格雷作为替代治疗。

  氯吡格雷属于P2Y12受体拮抗剂,是无活性的前药。常用维持剂量为75mg qd,不宜与奥美拉唑、艾司奥美拉唑合用。

  替格瑞洛为新型P2Y12受体拮抗剂,具有直接抗血小板活性,可逆地抑制血小板ADP受体。

  稳定型冠心病患者如果行冠状动脉介入治疗,需进行阿司匹林(100 mg qd) +氯吡格雷(75 mg qd)[或替格瑞洛 (90 mg bid)]的双联抗血小板治疗至少持续12个月。

  所有冠心病患者,无论其血脂水平如何,均应给予他汀类药物治疗。LDL-C目标值<1.8 mmol/L。

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